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c18色譜柱的影響因素有哪些?

更新時(shí)間:2023-03-20瀏覽:736次

  c18色譜柱利用非極性的反相介質(zhì)為固定相,極性有機(jī)溶劑的水溶液為流動(dòng)相,根據(jù)溶質(zhì)極性(疏水性)的差別進(jìn)行溶質(zhì)分離與純化的洗脫色譜法。
 
  在硅膠基質(zhì)的反相填料中,以鍵合有C18、C8、C2的球形多孔填料為常見(jiàn),用途廣。通過(guò)鍵合CN鍵,改變反相介質(zhì)極性,就變成了正相色譜。
 
  c18色譜柱固定相穩(wěn)定,應(yīng)用廣泛,可使用多種溶劑。但硅膠為基質(zhì)的填料,使用時(shí)一定要注意流動(dòng)相的PH范圍。一般的C18柱PH值范圍都在2-8,流動(dòng)相的PH值小于2時(shí),會(huì)導(dǎo)致鍵合相的水解;當(dāng)PH值大于7時(shí)硅膠易溶解;經(jīng)常使用緩沖液固定相要降解。
 
  c18色譜柱的影響因素:
 
  1、柱長(zhǎng)
 
  有機(jī)小分子和肽類的分辨率隨柱長(zhǎng)的增加而增加。但是柱長(zhǎng)增加并不能使蛋白質(zhì)和核酸等生物大分子的分辨率顯著增加。它們?cè)谳^短的柱子上往往也有很好的分離效果。
 
  2、流動(dòng)相的流速
 
  有機(jī)小分子和肽類的分辨率對(duì)流動(dòng)相流速非常敏感。而蛋白質(zhì)和核酸等生物大分子的分辨率則不然。流速越小,柱子越長(zhǎng),色譜峰的寬度就越大,分辨率就越小。制備色譜上樣過(guò)程中的流速對(duì)動(dòng)態(tài)吸附容量影響很大。
 
  3、溫度
 
  溫度上升,流動(dòng)相黏度下降,流動(dòng)速度加快,且流動(dòng)相與固定相之間的傳質(zhì)速度加快,使分辨率增加。同時(shí),溫度上升,分子熱運(yùn)動(dòng)增加,疏水性作用減弱。升高溫度要考慮目標(biāo)物質(zhì)的熱穩(wěn)定性。
 
  4、流動(dòng)相組成
 
  流動(dòng)相的極性越大,溶質(zhì)的分配系數(shù)越大,洗脫時(shí)間越短。有機(jī)溶劑梯度的大小也會(huì)影響分辨率,一般梯度越小。分辨率越大。

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